Alteraciones en la traducción de proteínas y procesos catabólicos del ácido carboxílico en la enfermedad renal diabética

Figura 1: Generación de operadores booleanos por parte de Gemini.Autoría propia.

El estudio da a conocer las alteraciones en los procesos de traducción en la enfermedad renal diabética humana, y existen proteínas involucradas, incluidas aquellas relacionadas en la biogénesis de ribosomas y la señalización de cGMP-proteína quinasa G. Genes como los receptores similares a la rodopsina y las vías de señalización olfativa están implicados en la patogénesis de esta enfermedad. La desregulación en la traducción vista tanto en el túbulo proximal como en el glomérulo, es de suma importancia para comprender estos procesos moleculares en pacientes con enfermedad renal diabética (1).

Figura 2: Transcriptograma del enriquecimiento de la vía entre los subsegmentos de riñón de referencia y de diabetes humana. Eje X: Genes ordenados por asociación de red. Eje Y: (arriba) expresión de cambio log 2 veces entre diabético y referencia ( A ) glomérulo y ( B ) túbulos proximales. Valores p de expresión génica (media) . (abajo) puntuación de enriquecimiento de la vía que oscila entre 0 y 1.Recuperado de:https://www-mdpi-com.

Referencia bibliográfica:  

1. Collins KS, Eadon MT, Cheng Y-H, Barwinska D, Melo Ferreira R, McCarthy TW, et al. Alterations in protein translation and carboxylic acid catabolic processes in diabetic kidney disease. Cells [Internet]. 2022;[citado el 30 de mayo de 2024]11(7):1166. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3390/cells11071166