Figura 1: Generación de operadores booleanos por parte de Gemini. Autoría propia
El artículo nos habla de la hibridación fluorescente in situ (FISH) para el diagnóstico el melanoma conjuntival (CjM), en donde se detecta las alteraciones en el número de copias en los genes CCND1 (11q13) y RREB1 (6p25). El análisis de la FISH reveló un alto porcentaje de células tumorales con ganancias en estos genes, lo que ayuda al diagnóstico preciso del melanoma conjuntival. Esta técnica proporciona información valiosa sobre el panorama genético de CjM, además muestra similitudes con el melanoma cutáneo y sugiere un papel potencial de la luz ultravioleta en la tumorigénesis (1).
Figura 2: CjM epitelioide invasivo: (a) aumentos de bajo y (b) alto aumento de la tinción con hematoxilina y eosina que muestran una proliferación melanocítica epitelioide atípica con una mitosis atípica en el componente dérmico invasivo. (c) Inmunotinción con Melan A que muestra una distribución desordenada de melanocitos atípicos discohesivos, (d) Inmunotinción con Sox-10 que muestra núcleos pleomórficos positivos, (e) Pérdida difusa de la inmunotinción de p16 en células tumorales, (f) La inmunotinción con ciclina nuclear D1 está presente en la mayoría células tumorales invasivas, (g) aumento bajo y (h) alto de la prueba positiva de FISH que muestra un mayor número de señales verdes (CCND1) y rojas (RREB1) en un porcentaje significativo, por encima del límite aceptado, de células tumorales ( A, X40; B-F, X400; G, X600; H, X1000). Recuperado de: http://dx.doi.org/10.1177/11206721211030775
Referencia bibliográfica:
1. María Moral R, Monteagudo C, Muriel J, Moreno L, María Peiró A. Fluorescent in situ hybridization (FISH): A useful diagnostic tool for childhood conjunctival melanoma. Eur J Ophthalmol [Internet]. 2022;[citado el 23 de junio de 2024].32(6):NP13–9. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1177/11206721211030775
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